不完全抗体是引起溶血性输血反应的主要原因之一。临床为确保安全输血、诊断治疗新生儿溶血病等，对既往输血、妊娠、血液病及输过血液制品的所有受血者及孕妇等都要求常规检测不完全抗体以及受血者和供血者交叉配血是否相容。Coombs试验是*经典、*准确的检测不完全抗体(主要是IgG类)的方法，抗人球蛋白检测卡(抗IgG+C3d)是基于Coombs试验研制的产品，是目前临床*常用的进行不完全抗体检测、交叉配血的方法。

IgG、C3d：预期用途：本品用于直接抗人球蛋白试验,主要用于定性检测自身免疫性溶血疾病患者的红细胞表面致敏的IgG类不完全抗体和/或C3d补体。本品仅用于临床检测,不用于血源筛查。
产品介绍：不完全抗体(主要是IgG类)一般是由于多次妊娠、输血或者器官移植等原因产生的,它是导致临床输血不良反应发生的原因之一。红细胞膜表面抗原可以与IgG类不完全抗体结合,成为比正常红细胞寿命缩短的致敏红细胞,轻则引起发热反应( FNHTR),影响输血疗效,重则危及患者生命。
人体内血浆中的补体成分一般情况下为非活性状态,当发生外来抗原(病毒、细菌、癌细胞等
进入血液、反复输血或者自身免疫性疾病等情况,机体会产生大量的免疫复合物,激活补体系统红细胞表面黏附上补体C3b。补体C3b被红细胞补体受体分子(CD35)作用后,降解为C3d.免疫复合物被吞噬细胞清除后,残留下的C3d补体成分继续附着于红细胞膜上
抗人球蛋白检测卡(抗1gG、抗C3d)是基于 Coombs试验研制的产品,是目前临床*常用的
进行直接抗人球蛋白试验,检测红细胞表面致敏的1gG类不完全抗体和/或C3d补体的方法